制药厂的温湿度监控系统需要确保生产环境中的温度和湿度处于合适的范围内，以维持产品质量、提高生产效率并满足相关法规要求。以下是一个可能的解决方案：

　　1、传感器安装：在关键位置安装温湿度传感器，例如生产区域、储存区域、洁净室等。传感器应选择精度高、稳定性好的型号，并能实时采集温湿度数据。

　　2、数据采集与记录：将传感器采集到的数据通过有线或无线方式传输到数据采集设备或远程监控平台。数据采集设备应具备较大存储容量和高精度的时间戳功能，确保数据的准确性和完整性。同时，建立数据记录系统，保存历史数据以供分析和查证。

　　3、实时监控与报警：利用监控平台对温湿度数据进行实时监控，并设定合理的报警阈值。一旦温湿度超出预设范围，系统将自动发出警报通知相关工作人员，以便及时采取纠正措施。

　　4、数据分析与报告：通过对采集到的温湿度数据进行分析，及时发现和解决潜在问题，并生成报告以供管理层和监管部门查阅。数据分析还可以用于优化生产过程、改善环境控制策略，提高生产效率和产品质量。

　　5、历史回溯和合规性：温湿度监控系统应具备历史数据回溯的功能，方便追溯过去的数据记录。此外，在合规性要求方面，确保系统符合相关法规和标准，如GMP(药品质量管理规范)等。

　　6、远程访问与报表导出：为了方便管理层和监管部门进行实时监控和评估，温湿度监控系统可以支持远程访问功能，并提供报表导出功能，使其能够随时查看和分享运行状态和性能数据。

　　需要注意的是，不同制药厂的具体需求可能有所不同。解决方案应根据实际情况进行定制，并考虑到合理控制成本、易维护和系统扩展性等因素。建议在选择具体设备和系统供应商前，进行充分的市场调研和实地考察，以获得最适合自己制药厂的解决方案。